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Books Frontpage Enfermedad pulmonar intersticial
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Features:

  • Pages: 200
  • Format: 26x18 cm
  • Edition Date: 2017
  • Edition: 1
  • Language: Castellano.
  • Binding: Tapa blanda o Bolsillo.
  • Weight: 0,80 kg.

  • Enfermedad pulmonar intersticial

  • 9788491132608

  • Authors: Harold R Collard [Editor], Luca Richeldi [Editor]

  • Illustrator: S.L Gea Consultoría Editorial

  • <SPAN lang=ES-MODERN style="BORDER-TOP-COLOR: ; BORDER-LEFT-COLOR: ; BORDER-BOTTOM-COLOR: ; BORDER-RIGHT-COLOR: "> <UL dir=ltr> <li> <DIV style="BORDER-TOP-COLOR: ; BORDER-LEFT-COLOR: ; BORDER-BOTTOM-COLOR: ; BORDER-RIGHT-COLOR: " align=left>Este breve título tiene un punto de vista puramente clínico, que los autores han ampliado con los más recientes avances en el área, lo que supone una referencia de primer orden para neumólogos, intensivistas, internistas e investigadores, así como una fuente fiable de información sobre las opciones de tratamiento más eficaces,</DIV></li> <li> <DIV align=left>Entre los contenidos de la obra destaca la evidencia más reciente sobre las opciones de tratamiento actuales para la neumonía instersticial, la fibrosis pulmonar idiopática y las enfermedades pulmonares intersticiales relacionadas con el tabaquismo. </DIV></li> <li> <DIV style="BORDER-TOP-COLOR: ; BORDER-LEFT-COLOR: ; BORDER-BOTTOM-COLOR: ; BORDER-RIGHT-COLOR: " align=left>Aborda asimismo el diagnóstico de enfermedades pulmonares intersticiales como la sarcoidosis, la neumonitis por hipersensibilidad o el síndrome de Chung-Strauss. </DIV></li> <li> <DIV style="BORDER-TOP-COLOR: ; BORDER-LEFT-COLOR: ; BORDER-BOTTOM-COLOR: ; BORDER-RIGHT-COLOR: " align=left>Se trata también sobre los marcadores genéticos para enfermedades pulmonares intersticiales hereditarias tales como disqueratosis congénita, esclerosis tuberosa o síndrome de hiper-IgE.</DIV></li></ul><FONT size=3 face=Calibri><FONT size=3 face=Calibri> <P dir=ltr align=left></p></FONT></FONT></SPAN><br><br><P style="BORDER-TOP-COLOR: ; BORDER-LEFT-COLOR: ; BORDER-BOTTOM-COLOR: ; BORDER-RIGHT-COLOR: ">Obra de referencia única que proporciona a neumólogos, intensivistas, internistas e investigadores una fuente de información de total confianza sobre las actuales opciones para el tratamiento y la asistencia de los pacientes con esta enfermedad.</p> <P style="BORDER-TOP-COLOR: ; BORDER-LEFT-COLOR: ; BORDER-BOTTOM-COLOR: ; BORDER-RIGHT-COLOR: ">La obra ofrece, con un enfoque clínico y una visión general y directa, una actualización de la información relativa a esta patología con nuevos protocolos de tratamiento y los avances más recientes.</p> <P style="BORDER-TOP-COLOR: ; BORDER-LEFT-COLOR: ; BORDER-BOTTOM-COLOR: ; BORDER-RIGHT-COLOR: ">Recoge los marcadores genéticos para las enfermedades pulmonares intersticiales hereditarias, como la disqueratosis congénita, la esclerosos tuberoa/linfangioleimoatosi y el síndrome de pier-Ige.</p>
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